Enfermedades Mitocondriales


Son desordenes resultantes de la deficiencia de una o más proteínas que están en las mitocondrias e involucradas en el metabolismo. Hay descritas unas 150 mutaciones que acaban en enfermedades de distinto tipo. Las enfermedades mitocondriales causan un grave daño a las células del cerebro, 
corazón, hígado, músculos esqueléticos, riñones y del sistema endocrino y respiratorio debido a que los tejidos con mayor dependencia del metabolismo mitocondrial son los más sensibles a las mutaciones mitocondriales.
Dependiendo de cuales sean las células afectadas, los síntomas pueden incluir: pérdida del control motor, debilidad muscular y dolor, desordenes gastrointestinales y dificultades para tragar, retardo en el crecimiento, enfermedad cardíaca, 
enfermedad hepática, 
diabetes,
complicaciones respiratorias, crisis, problemas visuales/auditivos, acidosis láctica, retrasos en el desarrollo y susceptibilidad a las infecciones.(3)