(1) Bernier FP, Boneh A, Dennett X, Chow CW, Cleary MA, Thorburn DR. Diagnostic criteria for respiratory chain disorders in adults and children. Neurology 2002; 59: 1406- 1411. En línea. Fecha de consulta 01/abril/2011
(2) Brown MD, Torroni A, Reckord CL, Wallace DC. Phylogenetic analysis of Leber’s hereditary optic neuropatic mitochondrial DNA’s indicates multiple independent occurrences of the common mutations. Hum Mut 1995; 6: 311-325. En línea. Fecha de consulta 01/abril/2011
(3) Family Mettings . 2002 Mitochondrial disease. En línea Fecha de consulta: 01/ abril/2011. Disponible en http://www.tsbvi.edu/seehear/spring02/mitochondrial.htm
(4) En línea. Fecha de consulta 01/abril/2011 http://www.medicinam.com/content&view=article&id=671:enfermedades-mitocondriales&catid=27:neurologia-y-neurocirugia&Itemid=169.
(5) Curtis H, Barnes N. S. 1995 Invitación a la Biología. Médica Panamericana. Madrid. España. pág. 87-105 Larsson NG, Andersen O, Holme E, Oldfors A, Wahlstrom J. Leber’s hereditary optic neuropathy and complex I deficiency in muscle. Ann Neurol 1991; 30: 701-708. En línea. Fecha de consulta 01/abril/2011
(6) Marín García J, Ananthakrishan R, Goldenthal. 1999. Mitochondrial Dysfunction in Skeletal Muscle of Children With Cardiomyopathy. Current Opinion in Cardiology. 103(2):456-459. En línea. Fecha de consulta 01/abril/2011
(7) Mitochondrial Disease Foundation, Inc, 2002, United Mitochondrial entender, Texas, USA.: En línea. Fecha de consulta 01/abril/2011. Disponible en: http://www.umdf.org/
(8) Newman NJ. Leber’s hereditaly optic neuropathy. Ophthalmol Clin 1993; 4: 431-447. En línea. Fecha de consulta 01/abril/2011.
(2) Brown MD, Torroni A, Reckord CL, Wallace DC. Phylogenetic analysis of Leber’s hereditary optic neuropatic mitochondrial DNA’s indicates multiple independent occurrences of the common mutations. Hum Mut 1995; 6: 311-325. En línea. Fecha de consulta 01/abril/2011
(3) Family Mettings . 2002 Mitochondrial disease. En línea Fecha de consulta: 01/ abril/2011. Disponible en http://www.tsbvi.edu/seehear/spring02/mitochondrial.htm
(4) En línea. Fecha de consulta 01/abril/2011 http://www.medicinam.com/content&view=article&id=671:enfermedades-mitocondriales&catid=27:neurologia-y-neurocirugia&Itemid=169.
(5) Curtis H, Barnes N. S. 1995 Invitación a la Biología. Médica Panamericana. Madrid. España. pág. 87-105 Larsson NG, Andersen O, Holme E, Oldfors A, Wahlstrom J. Leber’s hereditary optic neuropathy and complex I deficiency in muscle. Ann Neurol 1991; 30: 701-708. En línea. Fecha de consulta 01/abril/2011
(6) Marín García J, Ananthakrishan R, Goldenthal. 1999. Mitochondrial Dysfunction in Skeletal Muscle of Children With Cardiomyopathy. Current Opinion in Cardiology. 103(2):456-459. En línea. Fecha de consulta 01/abril/2011
(7) Mitochondrial Disease Foundation, Inc, 2002, United Mitochondrial entender, Texas, USA.: En línea. Fecha de consulta 01/abril/2011. Disponible en: http://www.umdf.org/
(8) Newman NJ. Leber’s hereditaly optic neuropathy. Ophthalmol Clin 1993; 4: 431-447. En línea. Fecha de consulta 01/abril/2011.
(9) Medicine net. 2006. Síndrome de Melas. En línea. Fecha de consulta 01/abril/2011. Disponible en: http://www.medicinenet.com/melas_syndrome/page2.htm
(10) U.S National Library of Medicine. 2011. Tipo Enciclopedia. Distonía. En línea. Fecha de consulta 01/abril/2011. Disponible en: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/dystonia.html
(11)U.S National Library of Medicine. 2011. Tipo Enciclopedia. Demencia. En línea. Fecha de consulta 01/abril/2011. Disponible en: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000739.htm
(12) Instituto Ferran de Reumatología, S.L. 2010. Miopatías Mitocondriales. En línea. Fecha de consulta 01/abril/2011. Disponible en: http://www.institutferran.org/mitocondrial.htm
(13) Rubio González T, Verdecia Jarque M. 2004. Las enfermedades mitocondriales: un reto para las ciencias médicas. En línea. Fecha de consulta 01/abril/2011. Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/san/vol8_n1_04/san08104.htm
(14) Wikipedia. 2011. Enfermedades Mitocondriales. El línea. Fecha de consulta 01/abril/2011. Disponible en: http://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_mitocondrial
(15) Wikipedia. 2011 Síndrome de Leigh. En línea. Fecha de consulta 01 abril/2011 Disponible en: http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Leigh
(16) Miranda Nava Gabriel, Ortega Ponce Fabiola. 2010. Epilepsia mioclónica con fibras rojo rasgadas. En línea. Fecha de consulta 01/abril/2011. Disponible en: http://www.imbiomed.com.mx/1/1/articulos.php?method=showDetail&id_articulo=64309&id_seccion=1131&id_ejemplar=6458&id_revista=91
(17) Centro de Biología Molecular Genetag. Síndrome de Kearns Sayre.
Genéticas y Enf. Raras. En línea. Fecha de consulta 01/abril/2011. Disponible en: http://www.genetaq.com/site/component/hotproperty/?view=property&id=656(18)OMC. Síndrome de Alper. Tipo diccionario. En línea. Fecha de consulta 01/abril/2011. Disponible en: http://www.medciclopedia.es/diccio/e/enfermedada.ht